盐酸肾上腺素注射液
规格:1mg / 1ml
适应症
  • 主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难,可迅速缓解药物等引起的过敏性休克。
  • 用于延长浸润麻醉用药的作用时间。
  • 各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
用法用量
  • 过敏性休克:肌肉注射 0.5–1mg,如症状不缓解,可隔每半小时给药 0.5mg。
  • 心脏骤停:以 1mg 用生理盐水稀释后静脉注射(3–5 分钟重复)。
  • 支气管哮喘:皮下注射 0.25–0.5mg,必要时可反复注射。
注意事项
  • 应用本品时必须密切注意血压、心率与心律变化,多次使用应监测血糖。
  • 器质性心脏病、高血压病、冠状动脉病、心源性哮喘、阻塞型肺气肿、甲状腺功能亢进症、糖尿病等患者慎用。
  • 老人、儿童应慎用。
  • 可透过胎盘,也能分泌乳汁,孕妇及哺乳期妇女慎用。
不良反应
  • 心悸、头痛、血压升高、震颤、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉等。
  • 可有心律失常,严重者可由于心室颤动而致死。
  • 用药局部可有水肿、充血、炎症等。
禁忌
禁用:对本品过敏者;心源性哮喘、外伤性或失血性休克早期、氯仿、洋地黄、锑剂中毒等。
重酒石酸去甲肾上腺素
规格:8mg / 4ml
适应症
  • 用于某些急性低血压状态(如嗜铬细胞瘤切除术、交感神经切除术、脊髓灰质炎、脊椎麻醉、心肌梗死、败血症、输血和药物反应)的血压控制。
  • 作为心搏骤停和严重低血压的辅助治疗手段。对血容量不足导致的休克,本药作为急救时补充血容量的辅助治疗;也可用于心搏骤停复苏后血压维持。
用法用量
  • 成人静脉滴注:开始以每分钟 16–24μg 的速度滴注,评估患者反应并调整剂量。每 2 分钟监测一次血压,随后每 5 分钟监测一次。平均维持剂量为每分钟 4–8μg。
  • 老年人:通常从低剂量开始用药。
  • 儿童:开始以每分钟 0.02–0.1μg/kg 的速度滴注,按需调整滴速。
注意事项
  • 在开始使用本药前纠正血容量不足。
  • 避免在下肢闭塞性血管疾病患者的腿部静脉滴注给药。
  • 停止滴注时,应逐渐降低滴速,同时用静脉补液扩大血容量,避免突然停药。
  • 如出现皮肤苍白,应考虑改变滴注部位。如药液外渗,用含 5–10mg 甲磺酸酚妥拉明的 0.9% 氯化钠注射液 10–15ml 浸润缺血区域。
  • 用药期间监测血压,心律失常患者应连续心脏监测。
  • 过量使用可能导致严重高血压、反射性心动过缓等,应立即停药,血压过高者给予酚妥拉明 5–10mg 静脉注射。
不良反应
  • 心血管系统:心律失常、突然停药后低血压;敏感人群可能出现严重高血压。
  • 呼吸系统:呼吸困难、肺水肿。
  • 免疫系统:过敏反应(皮疹、面部水肿)。
  • 神经系统:头痛。
  • 其他:药液外渗可能导致局部坏死;血容量不足患者可能出现严重血管收缩、肾灌注减少等。
禁忌
(说明书未列明禁忌)
盐酸异丙肾上腺素注射液
规格:2ml : 1mg
适应症
  • 治疗心源性或感染性休克。
  • 治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停。
用法用量
  • 救治心脏骤停:心腔内注射 0.5–1mg。
  • 三度房室传导阻滞:心率每分钟不及 40 次时,以本品 0.5–1mg 加在 5% 葡萄糖注射液 200–300ml 内缓慢静滴。
不良反应
  • 常见:口咽发干、心悸不安。
  • 少见:头晕、目眩、面潮红、恶心、心率增速、震颤、多汗、乏力等。
禁忌
禁用:心绞痛、心肌梗死、甲状腺功能亢进及嗜铬细胞瘤患者。
注意事项
  • 心律失常并伴有心动过速、心绞痛、冠状动脉供血不足、糖尿病、高血压、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒所致心动过速者慎用。
  • 遇有胸痛及心律失常应及早重视。
  • 对其他肾上腺素能激动药过敏者,对本品也常过敏。
  • 运动员慎用。
去乙酰毛花苷注射液
规格:2ml : 0.4mg
适应症
  • 主要用于心力衰竭。适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重患者。
  • 用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。
  • 终止室上性心动过速(起效慢,已少用)。
用法用量(静脉注射)
  • 成人:用 5% 葡萄糖注射液稀释后缓慢注射,首剂 0.4–0.6mg,以后每 2–4 小时可再给 0.2–0.4mg,总量 1–1.6mg。
  • 小儿:分 2–3 次间隔 3–4 小时给予。早产儿和足月新生儿按体重 0.022mg/kg;2 周–3 岁按体重 0.025mg/kg。静脉注射获满意疗效后,可改用地高辛维持量。
不良反应
  • 常见:新出现的心律失常、恶心呕吐、下腹痛、无力。
  • 少见:视力模糊或"黄视"、腹泻、精神抑郁或错乱。
  • 罕见:嗜睡、头痛、皮疹、荨麻疹。
  • 中毒表现中:心律失常最重要,最常见为室性早搏(约占 33%),其次为房室传导阻滞、室性心动过速、心室颤动等。
禁忌
禁用:任何强心甙制剂中毒;室性心动过速、心室颤动;梗阻性肥厚型心肌病;预激综合征伴心房颤动或扑动。
注意事项
  • 慎用于低钾血症、不完全性房室传导阻滞、高钙血症、甲状腺功能低下、缺血性心脏病、急性心肌梗死早期、心肌炎活动期、肾功能损害。
  • 用药期间监测血压、心率、心电图、电解质、肾功能。疑有中毒时应测地高辛血药浓度。
  • 过量时一般停药后 1–2 天中毒表现可消退。
盐酸多巴胺注射液
规格:50mg / 2.5ml
适应症
  • 适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征。
  • 补充血容量后休克仍不能纠正者,尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。
  • 可增加心排血量,用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。
用法用量
  • 成人常用量:静脉注射,开始时每分钟 1–5μg/kg,10 分钟内以每分钟 1–4μg/kg 递增。
  • 慢性顽固性心力衰竭:静滴每分钟 0.5–2μg/kg 逐渐递增,多数每分钟 1–3μg/kg 即可生效。
  • 闭塞性血管病变:每分钟 1μg/kg 起,逐渐增至 5–10μg/kg,最大 20μg/kg。
  • 危重病例:先按每分钟 5μg/kg 滴注,递增至 20–50μg/kg。
  • 超过 50% 的患者在剂量低于 20μg/kg/min 时达到满意治疗效果。
注意事项
  • 对其他拟交感胺类药高度敏感者可能对本品异常敏感。
  • 含有焦亚硫酸钠(亚硫酸盐),可能引起过敏反应。
  • 对碱、铁盐及氧化剂敏感,不能与碱性稀释液混合。
  • 慎用于闭塞性血管病、肢端循环不良、频繁室性心律失常、糖尿病患者。
  • 使用前必须纠正低血容量;选用粗大静脉以防药液外溢;休克纠正时即减慢滴速;突然停药可产生严重低血压,应逐渐递减。
  • 缺氧、高碳酸血症、酸中毒可能降低多巴胺有效性。
  • 避免与庆大霉素、头孢噻吩钠、氨苄西林、两性霉素B等配伍。
不良反应
  • 常见:头痛、异位心搏、心动过速、心绞痛、心悸、低血压、血管收缩、呼吸困难、恶心呕吐。
  • 不常见:传导异常、心动过缓、QRS 波群增宽、高血压、立毛、氮质血症、坏疽。
  • 长期大剂量或小剂量用于外周血管病患者,可出现手足疼痛或手足发凉。
禁忌
禁用:对本品任何成分过敏者;嗜铬细胞瘤或甲状腺功能亢进患者;未纠正的快速性心律失常或室颤患者;禁止与环丙烷和卤代烃麻醉剂一起使用。
盐酸利多卡因注射液
规格:5ml : 0.1g
适应症
  • 局麻药及抗心律失常药。用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉及神经传导阻滞。
  • 用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速,洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
  • 对室上性心律失常通常无效。
用法用量

麻醉用(成人):

  • 表面麻醉:2%–4% 溶液一次不超过 100mg。
  • 浸润麻醉:0.25%–0.5% 溶液 50–300mg。
  • 硬脊膜外阻滞:1.5%–2.0% 溶液 250–300mg。
  • 外周神经阻滞:臂丛 1.5% 溶液 250–300mg。
  • 一次限量:不加肾上腺素 200mg(4mg/kg),加肾上腺素 300–350mg(6mg/kg)。

抗心律失常(成人):

  • 静脉注射:首次负荷量 1–1.5mg/kg(一般 50–100mg)静注 2–3 分钟,必要时每 5 分钟重复 1–2 次,1 小时内总量不超过 300mg。
  • 静脉滴注:用 5% 葡萄糖配成 1–4mg/ml,以每分钟 1–4mg 维持。
  • 极量:静脉注射 1 小时内最大负荷量 4.5mg/kg(或 300mg),最大维持量每分钟 4mg。
不良反应
  • 总发生率约 6.3%,多与剂量及长时间应用有关。
  • 神经系统:头昏、眩晕、耳鸣、定向障碍、视觉障碍、恶心呕吐、痉挛、惊厥、昏迷及呼吸抑制。
  • 心血管:大剂量可致严重窦性心动过缓、心脏停搏、严重房室传导阻滞及心肌收缩力减低。
  • 过敏反应:红斑、皮疹、血管神经性水肿等。
  • 新生儿:可能发生高铁血红蛋白血症。
禁忌
禁用:对局部麻醉药过敏者;阿-斯氏综合征、预激综合征、严重心传导阻滞患者(禁用静脉输入);恶性高热者。
注意事项
  • 防止误入血管,注意局麻药中毒症状。
  • 肝肾功能障碍、充血性心力衰竭、低血容量、休克等患者慎用。
  • 严格掌握浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心跳骤停。
  • 急性心肌梗死后 3 个月内或 EF 小于 35% 的心衰患者避免使用(除非有危及生命的室性心律失常)。
  • 血清钾水平过低者应先纠正血钾。
呋塞米注射液
规格:见具体药品包装
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地塞米松磷酸钠注射液
规格:1ml : 5mg
适应症
  • 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。
  • 多用于结缔组织病、活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、溃疡性结肠炎、急性白血病等。
  • 也用于某些严重感染及中毒、恶性淋巴瘤的综合治疗。
用法用量
  • 一般剂量:静脉注射每次 2–20mg;静脉滴注时以 5% 葡萄糖稀释,可 2–6 小时重复给药,大剂量连续给药一般不超过 72 小时。
  • 恶性肿瘤所致脑水肿:首剂静脉推注 10mg,随后每 6 小时肌注 4mg,2–4 天后逐渐减量,5–7 天停药。
  • 不宜手术的脑肿瘤:首剂静脉推注 50mg,以后每 2 小时重复给予 8mg,数天后减至每天 2mg。
  • 鞘内注射:每次 5mg,间隔 1–3 周一次。
  • 关节腔内注射:每次 0.8–4mg。
不良反应
  • 感染:并发感染为主要不良反应,特别是长期或大量应用时。
  • 胃肠道:刺激、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔。
  • 神经精神:欣快感、激动、失眠、谵妄、抑郁等。
  • 内分泌/电解质:库欣综合征、体重增加、低血钾、糖尿病加重。
  • 肌肉骨骼:骨质疏松、肌无力、肌萎缩、缺血性骨坏死。
  • 眼部:青光眼、白内障。
  • 其他:过敏反应、停药综合征、呃逆、血栓栓塞等。
禁忌
禁用:对本品活性成份及辅料过敏者;局部注射禁用于菌血症和全身性真菌感染、关节不稳定、注射部位感染。
注意事项
  • 可诱发或加重感染,应慎用并给予适当抗感染治疗。
  • 长期应用停药前应逐渐减量。
  • 运动员慎用。
  • 眼部单纯疱疹患者慎用(可能角膜穿孔)。
  • 长期使用可产生后囊下白内障和青光眼。
  • 感染水痘或麻疹时可能加重病情。
  • 长期大量使用后免疫力低下,不宜接种减毒活疫苗。
  • 乙肝病毒携带者使用可能使病毒增殖,应监测肝功能及病毒标志物。
  • 可能导致严重精神疾病,如出现抑郁或自杀意念应寻求医疗建议。
硫酸阿托品注射液
规格:0.5mg / 1ml
适应症
  • 各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差。
  • 全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症。
  • 迷走神经过度兴奋所致的窦房传导阻滞、房室传导阻滞等缓慢性心律失常。
  • 抗休克。
  • 解救有机磷酸酯类中毒。
用法用量
  • 内脏绞痛:皮下、肌肉或静脉注射,每次 0.3–0.5mg,一日 0.5–3mg;极量每次 2mg。
  • 心律失常:每次 0.5–1mg,按需可 1–2 小时一次,极量每次 2mg。阿斯综合征:每次 0.03–0.05mg/kg,必要时 15 分钟重复。
  • 有机磷酸酯类中毒:肌注或静注 1–2mg(严重时可加大 5–10 倍),每 10–20 分钟重复,直至青紫消失。
  • 麻醉前给药:术前 0.5–1 小时肌注 0.5mg。
  • 抗休克:0.02–0.05mg/kg,用 5% 葡萄糖稀释后静滴。
不良反应
  • 0.5mg:鼻子和嘴巴干燥、心动过缓。
  • 1mg:鼻口更干燥、干渴、心脏减速然后加速、轻微瞳孔放大。
  • 2mg:非常口干、心动过速伴心悸、散瞳、视物模糊、潮红、皮肤干燥。
  • 5mg:以上症状加重、言语障碍、吞咽困难、头痛、躁动不安、乏力。
  • 10mg 及以上:共济失调、兴奋、谵妄和昏迷。
  • 65mg:可能致命。剂量过大可能致命。
禁忌
禁用:青光眼和心动过速(不希望抑制节后胆碱能神经的情况);哮喘患者(肠外剂量可能对支气管黏液栓有过度干燥作用);茛菪类生物碱过敏者。
注意事项
  • 前列腺肥大者需注意尿潴留迹象(非禁忌但需关注)。
  • 孕妇、哺乳期妇女、儿童及老年人需评估风险后使用。
  • 与抗组胺药、三环类抗抑郁药等合用时可能增强抗胆碱作用。
  • 出现严重副作用(如呼吸困难、意识混乱)需立即停药。
  • 注射剂需存放在 20–25℃,避免冻存。
亚甲基蓝
规格:见具体药品包装
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5%葡萄糖氯化钠注射液
规格:见具体药品包装
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5%碳酸氢钠注射液
规格:见具体药品包装
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